BŘEZEN - Finance na dechové pomůcky pro nízkopříjmové rodiny - Klub nemocných cystickou fibrózou, z. s.
Organizace, která se jako jediná v České republice stará o pacienty s cystickou fibrózou.
Finance na dechové pomůcky pro nízkopříjmové rodiny.
Poslání organizace:
Klub nemocných cystickou fibrózou byl založen v roce 1992 rodiči nemocných dětí a dodnes je jedinou organizací v ČR, která pečuje o pacienty se vzácným nevyléčitelným onemocněním cystickou fibrózou. Poskytují jim poradenskou službu a propojení s lékařskou společností. Provozují sociální poradenství, psychologickou pomoc a bezplatnou půjčovnu dechových přístrojů a pomůcek. Vydávají publikace o CF, pořádají edukační pobyty a semináře o CF. Hájí práva pacientů ve vztahu ke státním orgánům a pojišťovnám.
Využití našeho grantu:
Nadační příspěvek by chtěli využít na dechové pomůcky pro nízkopříjmové rodiny z jejich pořadníkové listiny.
Benefiční akce:
Sportovní akce s názvem Pokoř Everest na Lovoši, která odstartuje 23. 3. 2024 v 8:00 spočívá ve zdolávání výškových metrů. A proč? Tak, jak se nemůže zdravý člověk nadechnout na vrcholu Everestu, tak lidé s cystickou fibrózou bojují s dechem každý den. Do této benefice se lidé mohou zapojit nejen na Lovoši (v místě konání akce), ale i odkudkoliv jinde a přepočítat dosažené výškové metry na vrchol Everestu, Mont Blancu či Sněžky. Účastníci mohou přispět na pomoc nemocným cystickou fibrózou 1 Kč za 1 výškový metr, nebo jakoukoliv jinou dobrovolnou částkou.
Lety Divokých hus mají číslo účtu 27 000 000/0100 a variabilní symbol je 652.
Více o Klubu nemocných cystickou fibrózou najdete na: https://klubcf.cz/
DĚKUJEME MOC ZA VAŠI POMOC!
